Informed consent
Voor een behandeling of onderzoek moet een patiënt toestemming geven (consent). Om die toestemming te kunnen geven moet de patiënt geinformeerd (informed) zijn over de aard van de behandeling / diagnostiek, de mogelijke complicaties en eventuele andere mogelijkheden van behandeling / diagnostiek.
Het laboratorium MMI beschouwt het feit dat er een ingevuld aanvraagformulier is ingediend, als verleende toestemming voor het uit te voeren onderzoek.